Laboratório faz recall de Ranitidina, remédio para úlcera

Mais de 50 lotes do medicamento podem ter contaminação por nitrosamina
Segundo a empresa, o recall é uma medida preventiva e vai atingir lotes nas dosagens de 150 mg e 300 mg. Ao todo, 50 lotes serão recolhidos. (Foto; Dilvulgação)

O laboratório farmacêutico Medley, unidade de negócios de genéricos da Sanofi, anunciou nesta segunda-feira (20) o recolhimento voluntário do medicamento ranitidina. O medicamento é usado para o tratamento de úlceras de estômago ou de duodeno.

“O recolhimento é realizado devido à possível contaminação com uma impureza de nitrosanima chamada N-nitrosodimetilamina (NDMA). A NDMA identificada é classificada como possível substância causadora de câncer em humanos”, informa o comunicado. Ainda de acordo com a farmacêutica, os pacientes não terão custos.

Veja a numeração dos lotes

Segundo a empresa, a medida foi adotada por risco de contaminação por nitrosamina, impureza “classificada como possível causadora de câncer em humanos”.